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Verpflichtendes Register zur Veröffentlichung von klinischen Studien

Archiv Linksfraktion - Parlamentarische Initiativen von Martina Bunge, Inge Höger, Ilja Seifert, Petra Sitte, Agnes Alpers, Nicole Gohlke, Rosemarie Hein, Kathrin Senger-Schäfer, Kathrin Vogler, Harald Weinberg,
Archiv Linksfraktion - Kleine Anfrage - Drucksache Nr. 17/163

Während in den USA seit 2008 alle Ergebnisse klinischer Studien zu registrieren und im Internet zu veröffentlichen sind, gelten diese Ergebnisse in Europa als Betriebsgeheimnis der Pharmafirmen. Sie müssen zwar registriert, aber weder veröffentlicht noch verpflichtend den Selbstverwaltungsgremien des Gesundheitswesens offen gelegt werden. Die KA fragt nach der Position der Bundesregierung zu einer Veröffentlichungspflicht, die für ÄrztInnen, PatientIjnnen und die Forschung sinnvoll wäre.

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Hierzu liegt eine Antwort der Bundesregierung als Drucksache Nr. 17/00349 vor. Antwort als PDF herunterladen